美国食品药品监督管理局（FDA）早在今年（2020年）2月初就为了应对各类医疗器械的紧缺，发布了各类EUA（应急使用授权），在今年3月27号发布了个人防护设备的EUA认证。
 
 包括：呼吸机EUA认证；个人防护装备EUA认证；体外诊断EUA认证；   发布时间及适用产品   
  注：EUA授权的口罩均不用于个人，只能是医护人员。
     
EUA申请流程 
 1.递交申请（附相关资料）；
2.FDA根据产品类型提交需要注册的资料清单；
3.企业按要求递交相关资料；
4.FDA对其进行审批；
5.企业根据要求进行整改；
6.FDA终做出决定   EUA认可标准和证书   产品面向医用市场 则产品满足以下标准或者认证即可 欧盟CE认证 澳大利亚ARTG 加拿大Health Canada Licence 日本PMDA/MHLW   或以下相关标准：   Australia   AS/NZS 1716:2012     P3,P2 Brazil      ABNT/NBR 13698:2011      PFF3,PFF2 Europe    EN 149-2001       FFP3,FFP2 Japan     JMHLW-2000      DS/DL3 DS/DL2   或者直接获得美国NIOSH认证（限以下三种类型） 
1.无动力空气净化颗粒FFR和可重复使用的呼吸器，例如，NIOSH根据42 CFR Rart 84批准并列于NIOSH认证设备清单（CEL）中的无动力空气净化器 具有颗粒防护的呼吸器；   
2.经NIOSH批准的其他电动空气净化呼吸器（PAPR），符合42 CFR第84部分的规定，并列在NIOSH CEL上的具有颗粒防护的PAPR上； 
3.经NIOSH批准但已通过制造商建议的保质期的FFR，未损坏，并且已由制造商按照HCP的要求在制造商的医疗场所使用。
   产品面向个人市场，则产品应获得NIOSH认证   CDC优化呼吸器供应策略中推荐的NIOSH替代标准，除了国内标准：GB 2626-2006外，其他均被EUA采纳。
即使中国标准口罩被认为可以提供给个人使用，但目前必须再通过NIOSH认证。