什么是EPA注册？EPA注册找那些机构办理？杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售EPA如何监管产品？

虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

给用户的提醒：如果产品未获得EPA的注册码，亚马逊美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售。

哪些种类装置需要获得EPA的注册？

杀灭，灭活或者抑制真菌，细菌或者的生长的紫外线灯具，皇氧生成器，水和空气过滤器，超声波装置驱赶鸟类的高频发声器箔片和旋转装置杀灭或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕电陷阱，电子热屏，捕电带和捕屉纸驱赶哺乳动物的腿鼠锤，声音驱赶装置箔片和选择装置现场使用的龙药产生器（需要单独出售，不得与任何有效成分一起出售），包括：，次氯酸或二氧化。如何获得EPA的批准？

对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册夹得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

消毒盒EPA注册检测认证流程：

1，EPA认证资询：能够以、发传真、电子邮箱等任一方法，明确提出基本的申请办理意愿（如：哪几种商品、申请办理哪种认证、实际的型号规格及规格型号、商品样版及叙述等）。技术工程师依据商品的大概状况，提议的认证计划方案，并估计有关花费。

2、申请办理生产商编码（依据生产商出示的材料）：

3、生产商依据规定出示试品

4、认证组织对申请办理的商品开展测试；

5、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书：

6、EPA管理方法单位接纳申请办理：

7、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；

8、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间：

9、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。

EPA必须2-3周（短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。